Aux États-Unis, a approuvé le premier test à domicile pour le coronavirus

Aux États-Unis, a approuvé le premier test à domicile pour le coronavirus

Aux États-Unis, a approuvé le premier test à domicile pour le coronavirus

La US Food and Drug Administration les États-Unis ont délivré leur premier permis pour utiliser le kit de test à domicile COVID -19. LabCorp, une société de tests diagnostiques, a déclaré qu'elle fournirait un premier accès aux prestataires de soins de santé et aux premiers secours.

Avec ce test, les gens peuvent prélever un échantillon du liquide, mais ils doivent toujours l'envoyer au laboratoire pour le tester. L'introspection ne nécessite pas que le clinicien effectue un test. Il libère également plus d'équipements de protection individuelle. Le test coûte 119 $. Les personnes qui passent ce test tordent un coton-tige directement dans leurs narines. Lorsque les médecins prélèvent des échantillons pour le test COVID -19, ils collent un écouvillon très profondément dans le nez du patient, essayant d'atteindre la concha nasale inférieure, qui se connecte au nasopharynx.

Selon une analyse du UnitedHealth Group et de la Gates Foundation, les écouvillons nasaux autonettoyants sont aussi précis que les méthodes plus invasives. La FDA a commencé à autoriser ces types de tampons à la fin du mois de mars, bien que l'agence ait déclaré qu'ils devaient encore être effectués sous la supervision d'un médecin.

Au cours du mois dernier, un certain nombre de startups en biotechnologie ont créé et essayé de vendre des tests à domicile, affirmant qu'elles pouvaient les faire conformément aux règles qui permettent aux laboratoires certifiés de développer et de distribuer leurs propres tests. Dans la FDA cependant, il a été déclaré que toute suite de tests qui permet aux gens de prélever leurs propres échantillons à la maison a besoin d'une autorisation supplémentaire. Le test LabCorp, créé par sa marque orientée consommateur Pixel, est le premier à recevoir une telle autorisation.

La partie laboratoire du test était déjà approuvée, mais elle était toujours basée sur des échantillons prélevés par des professionnels de la santé. Comme tous les autres tests COVID -19 sur le marché, la FDA a approuvé ce test conformément à ses directives d'utilisation d'urgence; il n'a pas suivi le processus d'approbation normal. Environ 147 000 COVID -19 tests sont enregistrés quotidiennement aux États-Unis, ce qui, selon les experts, pourrait être plus car il n'y a pas assez de tests nécessaires pour contrôler le flash.

 

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